Учебно-методическое пособие, созданное на основе учебной программы и федерального государственного образовательного стандарта в области производства лекарственных средств и контроля качества лекарственных средств, может служить в качестве начального руководства по организации фармацевтического производства в соответствии с Правилами GMP (Good Manufacturing Practicе), Правилами надлежащей производственной практики. В нем даны теоретические и практические основы организации надлежащей производственной практики на предприятии, конкретные примеры организации фармацевтического производства с учетом Правил GMP, структурные схемы к каждой теме, способствующие запоминанию, а также образцы внутренних документов, перечней, бланков и форм, используемых при соблюдении на практике Правил GMP Евразийского экономического союза.
Издание предназначено студентам и преподавателям фармацевтических факультетов медицинских вузов, а также руководителям и уполномоченным лицам фармацевтических предприятий.
ISBN | 978-5-9704-7638-3 |
Автор | Шестаков В.,Сми |
Издательство | Гэотар-Медиа |
Год | 2023 |
Переплет | обл. |
Формат | 60х90/16 |
Стр. | 344 |
ID | 01К-25 |
ID2 | 317564 |
У этого товара нет ни одного отзыва. Вы можете стать первым.